Eu tb tenho lupus... mas tenho tido + sorte das pessoas k vejo aki...tive a minha primeira crise aos 15 anos k foi kando me descobriram k tinha lupus. tive internada 2 meses cm liquido nos pulmoes,diziam k tinha tubercolase. depois de 6 mese de tratamento voltaram a fazer analises e viram k tinha lupus. 12 de março de 2002, justo no dia k a minha mae fazia anos. mas graça a deus nunca mais tive nenhuma crise. hj já tenho 20 anos. sofro pelas dores, plo medo, plas constantes preocupaçoes de quem me ama, plas minhas proprias preocupaçoes...
mas no fundo.. todos nos k vencemos a doença, k n nos deixamos vencer por ela, msm akeles k tao pior k eu , k tém constantes marcas da borboleta, k já tiveram k fazer trasplantes, k já tiveram em coma, entre outras coisas... somos lutadores.. pro a vencemos. e vamos cont a ter força pra a vencer. pk a lupus pode nos tirar o sol, a completa felicidade, ms n nos pode tirar a força de a vencer. já xorei mt por ela, ms agora sorri-o pk ela me fez forte e vivo cm ela ms n cm raiva dela, assim soube vence-la e hj por estranho k pareça ADORO borboletas. elas dao-m paz.assim consegui superar a dor de ter lupus e hj consigo falar sobre ela. espero k quando lerem isto tb a voces, se tiverem em baixo, vos dé força.pk kando tive em baixo adorava ler ou ouvir alguem k tb tivesse passado plo msm ms k tivesse bem. eu apesar das dores k tenho hj, + k nos outros dias, estou bem, pk n tou nun hospital e consigo passar mts dias sem me lembrar k tenho lupus.as vezes até me eskeço de tomar a medicação, isso nunca o façam.
SOMOS LUTADORES, tamos vivos, vivemos, conseguimoos ser felizes.... lupus n é a nossa morte. é um ensinamento pra sermos fortes e conseguir suportar mts mts coisas.
Nov 6, 2007
12:25 AM
Bem haja,Tita há poucas meninas que tenham a tua força e coragem;como tu tão bem dizes já nada nos pode derubar,vamos a luta que tambem estou contigo e todos os nossos amigos.Beijinhos.
Jan 12, 2008
2:01 PM
a marca da borboleta na cara, so true... sinto-me tao fatigada com estas marcas faciais tento d tudo e ainda n vi resultados, somos lutadores sim..estamos vivos mas e nao e facil! So espero melhorar e poder ter a minha vida d volta voltar a sentir-me bem comigo mesma porque neste momento e muita carga. ha solucao p tudo e espero k tambem haja p mim ! ***
Jul 7, 2008
12:22 AM
Olá sei do que falas, porque também tenho Lúpus e quando me foi diagonosticado também foi por causa de uma crise.
Nós somos fortes, e é isso que nos faz sobreviver e enfrentar a vida. Beijo Helena Moutinho
Feb 11
6:42 AM